Syndromy cytolýzy a cholestasis

Měly by být prováděny laboratorní testy na syndromu cholestase, jako jeho různé formy – intrahepatické a extrahepatické – vyžadují použití různých způsobů léčby

Cytolýza syndrom je laboratorní hodnocení integrity hepatitidy, spolehlivě zobrazující porušení. Vyskytuje se během patologických změn v jaterních buňkách. Faktor způsobující takový stav – porušení integrity membrán hepatocytů.

Syndrom Cholestasis je klinickým projevem porušování funkce jater, vizuálním posouzením patologických procesů, ve kterém je výroba žlučů snížena, v důsledku toho patologické procesy v žlučníku začínají.

Cytolýza je diferenciální diagnostika, potvrzení onemocnění, na základě laboratorních testů potvrzujících diagnózu syndromu cholestázy u dětí. Bez analýzy a vyhodnocování jeho ukazatelů se léčba nezačne.

Příznaky syndromu cholestasis

Cholestasis u dětí se nachází ve dvou typech – intlahep a extra-země-ve tvaru.

V intrahepatické formě, stagnace žluči v hlavních kanálech v důsledku léze hepatocytů a jaterního kanálu. Vedlejší forma – patologické změny provokující zánětlivé způsoby v kanálech se vyskytují v přilehlých jaterních orgánech a tkáních.

Symptomy onemocnění jsou nejednoznačné, takže bez diferenciální diagnostiky syndromu cholestase, léčba nezačne.

Je nemožné pozorovat průběh onemocnění v dynamice a na základě klinického obrazu začít potřebná terapeutická opatření, protože projevy onemocnění jsou podobné a léčba syndromu cholestasy v závislosti na formě různých. Intrahranny Cholestasis k vyléčení bez operace nemožné.

Hlavní známky cholestázy u dětí a dospívajících:

1. Skin Itch. Kůže na končetinách, žaludku a hýždě, peeling, což způsobuje
   Skin Itch. Děti se stávají podrážděnými, vypadají nespavost. Vysvětlení, které vyvolalo podobné změny v epidermis až do nalezení. Teoretické předpoklady: výsledný nedostatek vitaminu A, porušení jeho syntézy v játrech a výskytu puži. Tyto látky se šíří pod proudem krve a zpoždění ve vrstvách epidermis části žlučových kyselin, v důsledku které nervové zakončení obtěžují.

V raném věku děti – až 5 měsíců – není žádný příznak.

• Jroomdice – to může vzniknout z prvních hodin onemocnění nebo se ukázat o mnohem později. Akumulace bilirubinu a jeho přijetí do krve vede k tomu, že epidermis mění barvu nejen na žluté, ale také na olivové a nazelenalé. Když cholestuz, úroveň bilirubinu v krvi může překročit 50 mkmol / l;
• Barva židle se mění – stává se zbarvená. Takový stav je charakterizován jako steeea. Hlavním mechanismem pro vývoj syndromu cholestasis – se jeví jako patologie v rušné bublině, což způsobuje porušení příchodu žluče potřebného pro trávení. Jakmile se jeho nedostatek začíná cítit v dvanáctiku, nedostatek Stereblinogenu se objeví ve střevním oddělení tuku. Kapky stravitelnosti potravin, tuků přestanou být absorbovány, což způsobuje patologické změny v tenkém střevě. CAL se stává tukem a nízkým otáčkou. Světlejší židle, tím těžšího žlučem je. V souvislosti s poškozenou absorpcí celého komplexu vitamínů – A, D, E, na – dítě rychle ztrácí hmotnost;
• Mnohem méně často je tvorba xanth. U dospělých jsou tyto neoplazmy kůže považovány za značky cholestasis, pokud se objeví, není třeba provádět některé laboratorní testy. U dětí, stejné ploché nádorové nemoci slabé žluté malby jsou tvořeny velmi zřídka.

Pokud byl tento příznak určen, neoplazmy lze nalézt v palmových záhybech, na ohybech velkých kloubů, zádů a krku.

Pod akutní formou vysoké gravitace je postižena nejen epidermis, ale také hlubší vrstvy dermis – zánět pokrývá nervy a mušle šlach, kostní tkaniny. Mechanismus vývoje Xantle – tělo zvyšuje hladinu lipidů a jsou uloženy v dermis a epidermis, což vyvolává vznik neoplazmů.

Po vyléčení se indikátory cholesterolu v poklesu krve, úroveň lipidů je normalizována a xanthomas jsou vyřešeny.

Nástroj a laboratorní diagnostika

Je vyžadováno ultrazvukové vyšetření, protože jeden z potvrzení syndromu je zvýšení jater.

Klinický obraz může ukázat typy cholestázy:

• úplný;
• neúplný;
• konstantní;
• Přerušovaný.

V dětských dětech jsou požadovány projevy žloutenky u Cholestasis. U dětí až do prvního roku života je norma zvažována, když játra provádějí z hypochondria o 1-2 cm.

V předškolních dětích je fyziologická norma, pokud je játra umístěna 1 cm pod ark. Zvýšení výstupku v důsledku žebrového oblouku je známkou cholestázy.

Kojenci se neberou v úvahu, ale dospívající jsou již zohledněny, že v astenické osobnosti nebo některých onemocněních (například myopatie a křivkách) mohou být játra vydávána pod arcem žebra o 3 cm.

Ale pouze na ultrazvukovém výzkumu není možné diagnostikovat.

Játra se zvyšují s mnoha infekčními onemocněními – například šarlabin, spalničky, tuberkulózy a jiné. Pro starší děti se provádí radiografická studie žlučového traktu. U kojenců je tento test možný pouze s indikátorem bilirubinu pod 50 μmol / l. Pokud je překročen, použije se jiná metoda – cholangiografie. Během její 12hodinové pomalé intravenózní perfuzi.

Kontrastní činidlo se zavádí do těla a jeho propagace je sledována závěsy. Pomáhá eliminovat nebo určit přítomnost překážek v extrahepatických žlučových kanálech. Během laboratorních testů na syndromu cholestase jsou stanoveny ukazatele bilirubinu a lipidů v krvi, což pomáhá identifikovat cytolýzní syndrom.

Pokud se zvedá v krevní plazmě, aktivita indikátorových enzymů – ASTES, ALATOV, LDH, stejně jako isoenzymů, zvyšuje koncentraci sérového železa, vitamínu B12 a bilirubinu se zvyšuje. Změna změna – acidofilní a hydropická dystrofie, nekróza hepacitidy, která zvyšuje permeabilitu buněčných membrán.

Nejvíce vyjádřený nárůst akutní hepatitidy, porážku srdečního svalu a závažných patologických procesů, které zničí jaterní buňky.

S mechanickou žloutkou, cirhózou a onkologickými procesy, měnící se biochemická analýza jsou exprimována mírně.

Léčba cholestasis

Diagram léčby je specifikován v závislosti na klinickém obrazu a reakci pacienta pro léčbu.

• Triglyceridy jsou předepsány pro obnovení sání tuku a snížení projevu
  steatonea, která zajišťuje stravitelnost kalorií;
• Nezbytné pro udržení vitamínů vitamíny A, D, E a K jsou zavedeny injekční nebo korrentiálně, to je skrze sondu;
• Aplikovaný «Fenobarbital». Tento lék má choleretický účinek, zvyšuje syntézu solí žluči a výběr s nohama, snižuje závažnost kůže;
• Je široce používán «Cholestyramine», Pokud historie nebyla odhalena žlučovým traktem.

Je však velmi často nutné upravit terapeutická opatření v důsledku vývoje komplikací, tedy přesně říci, jaké léky budou potřebné, je to nemožné.

Intrahranny Cholestasis k vyléčení bez operace nemožné.