Fermentopatie: Vlastnosti průtoku a léčby

Enzyesopatie má různé typy a způsobené genetikou nebo dědičností. Při léčbě onemocnění je zaměření na dietu. Vlastnosti enzympatie u dospělých a dětí

Enzympatie je vrozená nebo získaná onemocnění, ve kterém je syntéza jakéhokoliv enzymu zcela chybí nebo je pozorován jeho funkční selhání. První případ vyžaduje velkou pozornost lékaře, protože představuje skutečnou hrozbu pro život člověka, zejména pokud mluvíme o dítěti.

Příčiny nemoci a jeho typů

Ve vzniku takové onemocnění je genetika nebo dědičnost na vině, což způsobuje nedostatek, úplnou nepřítomnost nebo snížení činnosti určitého enzymu. Vědci všech zemí i nadále studují příčiny vývoje této patologie.

Navrhuje se, aby mutující geny zodpovědné za syntézu enzymatu molekuly mění svou strukturu, což způsobuje ztrátu charakteristiky funkcí. Lidský genom tyto změny zachrání a přenáší potomkům.

Příčiny sekundární enzymesopatie jsou poruchy štěpení a nevýhodu střevního sání. Pro snížení aktivity a biosyntézy enzymů a proteinu mohou reagovat na toxiny a cizinecké nečistoty. Například produkty, jako jsou luštěniny, obiloviny, rýže a vejce obsahují v jejich složení specifické inhibitory proteinů, které jsou schopny porušovat a koagulovat absorpci potravinového proteinu.

Porušení biosyntézy některých enzymů může být způsobeno nedostatečností koenzymů – vitamíny rozpustných ve vodě. To je vysvětleno přítomností antivitaminů v potravinářských výrobcích, které snižují pozitivní účinek první.

Při konzumaci potravin kontaminovaných solí těžkých kovů – rtuti, arsen, stejně jako pesticidy, mykotoxiny a další, člověk může vyvolat reakci, což bude mít za následek útlak enzymatické aktivity.

Rozlišují se následující dědičné typy enzymesopatie:

• Porušení aminokyselinové výměny. Mluvíme o onemocněních, jako je fenylketonurie, albinismus, alkaptonurie;
• Porušení metabolismu sacharidů. Jedná se o onemocnění, jako je diabetes mellitus, glykogeneze a laktázová insuficience;
• Enzymatické porušování v práci gastrointestinálního traktu, které jsou vyjádřeny při onemocněních, jako je vlákna;
• porušení steroidů;
• Porušení syntézy proteinů.

Příznaky onemocnění

Fermentopatie se slabě projevuje u dětí prvních dnů života slabě, ale je to nebezpečné, protože vyžaduje korekci výživy dítěte a okamžité léčby. Velký význam je připojen k včasné diagnóze a pro to je screening novorozenců, což pomáhá vytvořit nejčastější onemocnění – fenylketonurie a galaktosémii.

Každý typ dědičných onemocnění má své specifické příznaky, takže:

• Fenylketonuria způsobuje zpoždění fyzického a duševního vývoje. Dítě příliš ospalý nebo podrážděný. To je trápeno nasazenými křečivými záchvaty, parézou v centrálním typu, Ataxii;
• Symptomy fermentopatie u malých dětí s nedostatečností laktózy jsou spojeny s meteorismem, průjmem a bolesti břicha;
• Colecia, což způsobuje zánět střevní sliznice a poškození nutričních sloučenin, provokuje nevolnost, zvracení, bolest břicha, vzrušení a nepohodlí, zpoždění růstu a indikátorů hmotnosti. Edenopatie tohoto typu u dospělých se projevuje chronický průjem na pozadí hubnutí, únavy, malátnosti a nadýmání;
• Galaktosemií – nemoc, která způsobuje rozdělení laktózy. V důsledku toho se v těle postupně nahromadí toxické metabolity, které se projevují zvracením, průjmem, zpožděním růstu, jaterní cirhózou, žloutenkami, zákalem čočky a mastné infiltrace;
• Symptomy fibrózy v enzyesopatii se projevují střevní obstrukcí, což má za následek skutečnost, že střevní lumen je vyčištěn hustým a viskózním meconiem. Druhý den po narození se dítě stává neklidným, jeho kůže je bledá, je tu letargie a dušnost. Kromě toho je břicho poznamenáno, časté spojení, zvracení, ve kterém žluť. V budoucnu je peritonský zánět možné na pozadí zánětu plic.

Léčba onemocnění

Léčba fermentopatie je neoddělitelně spojena s dietou. Vyloučení pacienta ze stravy nesnesitelnou látkou organismem, můžete dosáhnout vážných zlepšení v mém zdraví. Úloha substituční terapie je zanedbatelná, protože ve většině případů nedává kladnou dynamiku.

Nemoci endokrinního systému mohou být korigovány hormonálními léky, ale taková léčba musí být monitorována lékařem.

S selháním laktózy z potravin novorozenců je nutné eliminovat mléko. Po několika letech je tento stav kompenzován na jeden stupeň nebo jiný. Hlavní složkou léčby schodku laktózy je spojena s překladem dítěte na umělé krmení se speciálními směsmi.

Směsi s nízkým obsahem jsou předepsány hyperem. Když Alaktasie, dítě může být přiváděno pouze těmito směsí, ve kterých je laktóza zcela nepřítomná.

Rodiče by si měli být vědomi, že laktóza je součástí nejen ženského mléka, ale také krávy, kozy, mléčného prášku, stejně jako fermentované mléčné výrobky, kondenzované mléko a některé léky jako plnivo. Proto musí varovat lékaře o deficitu laktózy.

S celiakií je nutné odstranit produkty bohaté na lepku. Mluvíme o chleba, těstovinách a pekařských výrobcích, kroupů a kaši. Vzhledem k tomu, že výrobky recyklace obilovin obsahujících lepku se často přidávají do složení uzenin, masového a rybího konzervovaného, ​​tyto produkty jsou také vyloučeny ze stravy pacienta.

Můžete jíst kaše z kukuřice, pohankové mouky a jejich kombinace. Dítě může jíst zeleninu, ovoce, bobule, maso, mléčné výrobky, vejce, oleje podle věku.

Pokud je zdravotní stav extrémně těžký: pozoruje se dystrofie a dehydratace, pacient je zpracován v nemocnici, přiřazení parenterální výživy, to znamená intravenózní podávání různých kyselin, roztoků glukózových solí.

Opatrně pozorování diety a obecných zdravotních událostí – výroba masáže, gymnastika, kurzy vitaminoterapie, může být doufat v příznivou prognózu. Takové děti prakticky nedostávají za svými vrstevníky ve fyzickém a psychomotorickém vývoji, ale budou muset omezit ve výživě.

Léčba střevní tvorby fibrózy je zaměřena na normalizaci procesů digestionu. S těžkou a středně gravitační formou onemocnění, doprovázené dehydratací a toxikózou, pacient je vystaven takový postup jako vodní čajová pauza.

Je zmizel zeleným čajem, dronem, ringerem, roztokem glukózy. Dávat dětské šťávy nebo mléko v těchto případech se nedoporučuje. V případě potřeby se roztoky glukózového roztoku podávají intravenózně a v akutním období jsou jmenovány hormony a vitamíny.

Rehabilitační období

Jakmile projde exacerbační fáze, dítě je přeneseno do kojení nebo potraviny se směsí, ve kterých jsou tuky reprezentovány středně řetězové triglyceridy. V budoucnu je výživa dítěte upravena tak, že v něm je přítomno minimální množství tuků a maximální počet proteinů.

Hlavním úkolem je zvýšit obsah kalorií diety o 50-90% ve srovnání se stravou zdravých dětí. Kromě toho se doporučuje přijímat přípravky enzymů, léky pro normalizaci střevní flóry a vitamínů. S vláknitými a středními formami gravitace, pozorování všech lékařských doporučení, můžete žít až 30 let a více.

Nezapomeňte, že všechny preventivní, terapeutické a rehabilitační aktivity jsou prováděny pod dohledem kvalifikovaného specialisty.