Jak těhotenství probíhá s dědičnou trombofilií?

Dědičná a získaná trombofilie a těhotenství. Důsledky trombohem. Analýza na trombofylia. Plánování těhotenství a těhotenství s trombofilií

Trombofilie může být zděděna (vrozená) nebo se vyskytne při vystavení určitým faktorům (získaných). Vrozená patologie se také nazývá genetická, protože porušení jsou k dispozici na genetické úrovni. Onemocnění se projevuje různými způsoby a často nevykazuje vůbec. Získaná forma se může objevit po chirurgickém intervenci, poranění, imobilizaci končetin, těhotenství. V důsledku toho se zvyšuje pravděpodobnost vážných zdravotních problémů.

Dědičná nebo získaná trombofilie a těhotenství

Zatímco musím nosit v těle ženy stoupá krevní srážení je normálním fyziologickým fenoménem. Tělo speciálně vyvolává tento proces snížení ztráty krve při porodu a komplikací (odloučení placenty, potratu).

Zvýšená koagulace v některých případech vede k tvorbě trombomů, což se často stává příčinou potratu v časných termínech a předčasně narozených narozených.

Je to u těhotných žen, které nejčastěji se cítil dědičnou formu trombofilie.

To je způsobeno vzhledem k dalšímu kruhu krevního oběhu – placenty, protože má další zatížení systému hemostázy.

Kromě toho má placentární kruh řadu funkcí, které zvyšují riziko tvorby patologických krevních sraženin v něm.

Zdravý faktor v vrozené a získané trombofilie: důsledky

Tato patologie je zpravidla téměř neškodná, ale v období navigace je to větší nebezpečí, protože riziko trombózy výrazně zvyšuje. Nejmenším důsledkem je potrat v časném vyjádření. Často se stává, že ženy mají dědičnou formou nemoci, které předem porodily, asi 35 a 37 týdnů. Troms v plavidlech mohou vést k placentárnímu selhání, což vyvolává kyslíkový půst plod nebo jeho zpoždění ve vývoji.

Lokalizace trombózy může být odlišná, ale když se objeví v placentárním průtoku krve do dítěte, živiny přestanou proudit do kluka, placenta může nastat, porucha vývoje, potratu, mizení těhotenství nebo předčasného porodu. Podle statistik se komplikacemi vyskytují po 10 týdnech, a před tímto časem neovlivňuje gestaci.

Ve druhém trimestru je dědičný faktor trombofilie zřídka projevující, ale riziko je výrazně zvýšeno po 30 týdnech.

V této době se vyvíjí závažné formy gestózy, stejně jako selhání fetoplacenta.

Analýza během těhotenství pro dědičnou trombofylu

Hlavním způsobem diagnózy je krevní test, který se provádí v několika fázích. Nejprve strávit screening. Hlavním účelem studie je identifikovat patologie v určité části systému koagulace krve. Pak provádět specifickou analýzu na trombofilii.

Screeningové testy vám umožní identifikovat následující typy patologie:

• Hemorologická krev se stává více viskózní, zvýšení hemokritu;
• Trombofilie na pozadí hemostázy – zvyšování agregační kapacity destiček;
• Nedostatek primárních antikoagulances – stanovení úrovně antitrombinu;
• Patologie proti poruchám v systému fibrinolýzy – «Manžeta»;
• Autoimunitní typ – přítomnost antikoagulace lupusu.

Krev by měla být předána k dědičné trombofilii v přítomnosti vrozené patologie pro nejbližší příbuzné, stejně jako když opakované potraty, zpoždění za plodem ve vývoji, přítomnost symptomů purpura u novorozence.

Dědičná trombofilie: krevní test invitro

Komplexní genetická analýza je molekulární genetická studie genů koagulace krve, fibrinolýza, receptory destiček, metabolismu kyseliny listové, změna, ve které vede k trombóze.

Pro studium Invita, můžete použít jak žilní krev a peek (Bucal) epitel. Není vyžadována zvláštní příprava na výzkum.

Klinicky významné geny vedoucí k dědičné trombofilii mohou být ohromeny v důsledku vnitřních a vnějších faktorů. Zpravidla poruchy v genech fibrinolýzních faktorů a genů koagulace krve, enzymy řídící metabolismus kyseliny listové.

V posledně uvedeném případě se často vyskytují aterosklerotické a trombotické poškození plavidel v důsledku zvýšení produkce homocysteinového hormonu. Patologie také vede porušení v generaci koagulačního faktoru, role hraje také protromina.

V přítomnosti těchto mutací se významně zvyšuje riziko vývoje problémů s plavidly, zejména v případech, kdy existuje jakýkoliv provokační faktor (nadváha, hyposyněn, průběh perorálních antikoncepce a t. Ns.). Jsou to tyto mutace nejčastěji vedou k nepříznivému průběhu těhotenství (nesnesitelné, vývojové zpoždění).

Dědičná (vrozená) trombofilie může být způsobena mutací fgb genu. V důsledku toho se zvyšuje výroba fibrinogenů, což vede k koronární a periferní trombóze, tromboembolické komplikace během období ložiska, v procesu dodávky a po dítěti.

Komplexní studie 10 významných markerů umožňuje genetickým lékařům klinicky posoudit riziko rozvoji onemocnění, předvídat vzhled srdečního infarktu, tromboembolismu, trombózy, stejně jako narušení hemostázy, zvolte optimální opatření prevence během těhotenství důvody odchylek.

Těhotenství plánování v dědičné trombofilii

Optimálně, samozřejmě zapojit se do prevence onemocnění před koncepcí. Adekvátní terapie zaručuje normální placentování a implantaci embrya. Léčba v pozdějších termínech je také možné, ale šance na úspěšné těhotenství se výrazně sníží.

Během plánování dítěte je nutné mít snění ohnisky infekce – ústní dutiny, genitálie a t. Ns., Vzhledem k tomu, že tyto faktory mohou ovlivnit vývoj patologie. Po operaci, dokonce i minimálně invazivní, musíte užívat antikoagulanty. Kromě toho tato potřeba potřebuje pít po celé zemi a dokonce po narození dítěte.

Aby se zabránilo onemocnění, se používají následující léky: skupinové vitamíny, kyselina listová, nízkomolekulární hmotnost heparin, přirozený progesteron, omega-3 kyselina.

Těhotenství a dědičná forma trombofilie: Požadovaný výzkum

Budoucí matky s takovou diagnózou by měly být pod zvláštním pozorováním. V prvním trimestru může dojít ke snížení vaskularizace, což je provokativní faktor ve vývoji chronického selhání. Až 8 týdnů můžete udělat trojrozměrnou echografii placentního průtoku krve, který umožní identifikovat komplikace v časném vyjádření. Následně musí být těhotenství monitorováno fetometrií, kardiotockografií a dopplerometrií.

Prevence komplikací zahrnuje provádění anti-maziva terapie, která je bezpečná pro ženu a pro dítě. Terapie je považována za úspěšná, pokud se trombóza nedochází, těžké formy gestózy neexistuje žádná hrozba přerušení těhotenství, známky zpoždění placenty a selhání fetoplacenta. Terapie by měla vést k normě trombofilských markerů.

Léčba během těhotenství dědičné trombofilie

Hlavním cílem terapie je varování a eliminace komplikací. Konzervativní léčba vyžaduje použití elastických obvazů nebo speciální pletené kompresní prádlo.

Nemůžete stát dlouho, stejně jako výtah gravitace. Pravidelná mírná fyzická aktivita, masáže, plavání, fyto a elektromagnetická terapie, správná výživa a mastná jídla.

Lékařské ošetření v žilní trombóze a dalších patologiích je užívat léky, které zlepšují vlastnosti krve a jeho cirkulace, zpevňující stěny nádoby (atd. Paropean vápník). Akutní trombóza mozkových cév bez intrakraniálního krvácení vyžaduje příjem antikoagulancí.

Aby se zabránilo edému mozku předepsaný dexamethason nebo rádio.

Postarejte se o sebe a buďte zdravý!