Screening během těhotenství

Jak se konají první, druhé a třetí projekce. Jaké jsou projekce a jak je rozluštit?

Mnoho žen velmi slovo «promítání» inspiruje strach. Ve skutečnosti není nic strašného, ​​nebezpečného nebo nepochopitelného. Toto slovo pochází z konceptu «promítání». To je v medicíně, screening je chápán jako masová zkouška, aby se identifikovala patologii jako máma a dítě. To znamená, že screening během těhotenství je průzkum budoucích matek, určit zdraví a plný rozvoj jejich budoucích dětí.

S touto studií v časných a středních fázích těhotenství identifikují tzv. Vrozené patologie. To znamená, že budete vědět předem, zda vaše dítě nebo bude potřebovat pomoc lékařům po narození.

Hlavní pozorování jsou zaměřeny na identifikaci takových komplexních patologií jako syndromu dolů (trizomie 21), syndrom Edwards (Trisomie 18) a defekty nervové trubky (DNT).

Kromě toho, prenatální screening vám umožní dozvědět se o těchto patologiích před těmito patologiemi jako Syndrom Cornel de Lange, Smith-Lemlice syndrom, nepolární triploidy, syndrom Patau.

Screening během těhotenství se skládá z řady analýz a provádí se paralelně s ultrazvukovou studií dítěte s dalšími měřeními.

Zvažte vše v pořádku a přečtěte si více.

První screening

První komplexní screening během těhotenství zahrnuje biochemickou analýzu žilní krve pro určení obsahu ?-Podjednotky lidského chorionového gonadotropinu a rarr-a – plazmového proteinu spojeného s těhotenstvím.

Tato analýza se provádí za účelem identifikace v raných fázích odchylek od normy ve vývoji embrya. Pokud analýzy nevykazovaly žádnou normou, může mluvit o vrozené patologii vývoje nebo genetické anomálie u dítěte.

V tomto případě je mammy zaměřena na další studie – jako je amniocentéza (vřeteno voda speciální jehlou, přičemž analýza) a biopsie podvědomu Vorsin.

Na prvním screeningu, zpravidla jsou ženy zasílány z rizikové skupiny:

1. Starší 35 let;
2. Ty, ve kterých existuje down syndrom nebo jiné genetické patologie;
3. Ti v minulosti byli potrat, porod, zmrazené těhotenství, děti s vrozenými patologiemi nebo genetickými anomáliemi;
4. Ženy, které na začátku těhotenství utrpěly virové onemocnění, vzaly léky nebezpečné pro embrya nebo vystavené záření.

Na ultrazvuku prvního screeningu (11-13 týdnů těhotenství) jsou určeny:

1. Množství embryí v děloze u ženy a jejich schopnost přežít;
2. Termín těhotenství je specifikován;
3. Hrubé neformace vývoje orgánů v dítěti jsou odhaleny;
4. Tloušťka obojkové zóny je stanovena, což znamená měření podkožní tekutiny v zadní oblasti krku a ramen;
5. Nosní kost je zkoumána.

Odchylka od normy na prvním screeningu naznačuje pravděpodobnost rizika různých chromozomů a některých ne-chromozomálních odchylek. Stojí za zmínku, že zvýšené riziko není důvodem vzrušení o vadách ve vývoji plodu.

Tyto studie naznačují užší sledování těhotenství a plnohodnotného dítěte. Často, pokud výsledek prvního screeningu ukázal zvýšené riziko některých ukazatelů, pak se závěry mohou provádět pouze po absolvování druhé analýzy. A s vážnými odchylkami od normy se žena konzultuje genetik.

Druhý screening

Druhé komplexní screening během těhotenství se provádí od 18 do 21 týdnů. Tato studie znamená «trojnásobný» nebo «Čtyři test». To se provádí stejným způsobem jako v prvním trimestru – žena dává biochemickou analýzu žilní krve.

Druhý screening však zahrnuje použití výsledků analýzy pro stanovení tří nebo méně než čtyř ukazatelů:

1. Zdarma beta podjednotka HGCH;
2. Alfa fetoprotein;
3. Volný estriol;
4. Čtyři test – Ingibina A.

Interpretace výsledků je založeno na odchylce získaných ukazatelů z průměrné normy podle některých kritérií. Výpočty provádějí počítačový program, poté analyzován lékařem, který zohledňuje soubor jednotlivých parametrů (závod, ke kterému těhotná a otec dítěte vlastní; přítomnost chronických, včetně zánětlivých onemocnění; množství embryí ; Ženská tělesná hmotnost, přítomnost nebo absence špatných návyků).

Podobné sekundární faktory mohou ovlivnit změnu hodnot testovacích indikátorů.

Pro maximální spolehlivost jsou výsledky nutně porovnány s údaji prenatálního screeningu v prvním trimestru. A kromě biochemické analýzy se také koná ultrazvuk, na kterém se již tvořily děti.

Pokud se podle výsledků prvních a druhých projekcí, odchylky jsou odhaleny ve vývoji dítěte, může žena nabídnout opakovaný výzkum nebo průvodce konzultací s odborným podnikem genetiky.

Třetí screening

Třetí screening se provádí 30-34 týdnů těhotenství. Je drženo s cílem posoudit funkční stav dítěte, a ujistit se, že dítě a placenta efektivně spolupracují.

Odhaduje také pozici dítěte. To bude záviset na tom, jak se bude chovat při porodu a jakou taktiku porodu si vybrat lékaře. Kromě toho se odhaduje stav a umístění placenty, což je také důležité pro budoucí práci.

Během třetí studie se žena opět předepsala trojnásobnou biochemickou analýzu žilní krve a může být také předložena dalšímu výzkumu, jako je dopplerografie a kardiotokografie.

Dopplereograf umožňuje lékaři odhadnout výkon průtoku krve v děložních a placentních cévách, stejně jako v trupových cévech v dítěte. To dává pochopení toho, kolik kyslíku a výživy dostane dítě a zda je chytí.

Kardiotokografie (CTG) Registruje frekvenci škrtů srdce u dítěte, a to i v procesu porodu. Dětský puls je určen speciálním senzorem. Tento test se provádí pouze po 32. týdnu, protože pokud jde o ránu 32 týdnů výsledky budou výsledky nespolehlivé.

První, druhá a třetí projekce jsou drženy s cílem posoudit zdraví vašeho dítěte a jeho připravenosti na porod, protože by mělo být aktivně «práce». Studie vám umožní zabránit určitým možným problémům.

Koneckonců, jakýkoliv problém je snazší zabránit než pak dlouho a trvale zacházet. V každém případě dodržovat předepsané průzkumy ve stejné době těhotenství. Objektivně je to jediná příležitost se dozvědět o zdraví dítěte předem.

A nevěří «Lidé» zvěsti, že ultrazvuk je škodlivý pro dítě nebo ho obtěžuje. To je absolutní není pravda, zejména pokud jste zkoumali v klinice, která má moderní vybavení a specialisty na vysoké škole.

I když lékaři řekli, že máte vysoké riziko patologií – nezoufejte. Není to vždy něco čistě vážné, vyžadující globální řešení pro udržení nebo žádné těhotenství.

Někdy dítě může najít patologie vyžadující chirurgický intervence po narození.

A pokud o tom vy a lékař zjistíte předem, pak šance na nejúčinnější léčbu a vynikající zdraví vašeho dítěte výrazně zvyšují.

Vy, jako matka, jsou primárně zodpovědní za budoucnost vašeho dítěte, takže sundejte screeningy s plnou odpovědností. Najít specialistu, který je kompetentně a k dispozici, aby vám vysvětlil, co se děje s vámi a vaší šancí a tím rozptýlit všechny své obavy a pochybnosti.

A nechte všechno a vaše dítě být v pořádku!