Prenatální screening během těhotenství v prvním, druhém a třetím trimestru
Během těhotenství, odborníci sledují vývoj dětského plodu. V tomto, prenatální screening je pomáhal – komplex výzkumu, který umožňuje odhalit patologii
Během těhotenství se můžete dozvědět o správném vývoji dítěte pomocí prenatálního biochemického screeningu. Moderní metoda výzkumu umožňuje odhalit patologii o časném období svého rozvoje a přijmout opatření zaměřená na řešení problému.
Predatální screening se provádí v různých časech těhotenství, jedná se o naprosto bezpečnou, bezbolestnou a vysoce účinnou metodu.
Rysy studie
Prenatální (prenatální) biochemický screening se doporučuje pro ženy, aby se včas rozpoznaly anomálie chromozomálních a genových původců. Technika zahrnuje tříčasový ultrazvukový a biochemický krevní test.
V porodnictví a gynekologii pod konceptem «promítání» Specialisté naznačují bezpečné masové studie, jehož účelem je identifikovat riziko intrauterinových abnormalit.
Technika tvoří tyto studie:
- Ultrazvuk plodu;
- Biochemické krevní testy, které nám umožňují určit vývoj patologie, protože složení specifických krevních látek v tomto případě se významně změní.
Je třeba vědět, že první prenatální screening a všechny následné neumožňuje specialistům, aby diagnózu, to vám umožní identifikovat těhotné ženy se zvýšeným rizikem rozvojových patologií. Chcete-li určit přesnou diagnózu, budete potřebovat další výzkum stavu plodu – ultrazvuk a invazivní diagnostiku.
Když se studie provádí
Vyhodnocení vývoje plodu se provádí výhradně všem těhotným ženám v 1, 2 a 3 trimestrech. Poprvé, žena projde průzkum od 10 do 14 týdnů těhotenství, optimální termíny – 11-13 týdnů.
Specialisté provádějí ultrazvuk, jehož cílem je zvýšit vývoj plodu podle těhotenství, stejně jako měření límečního prostoru. Tento termín v porodnictví a gynekologii označuje oblast klastru tekutiny v zóně krku plodu mezi pokožkou a měkkými tkáněmi.
Normální indikace tloušťky límečického prostoru je menší než 3 mm. V případě, kdy ukazatele překročí normou, riziko vzniku některých ovocných anomálií.
«Dvojitý test»
Pokud existují podezření z odchylek ve vývoji embrya, lékař nemůže instalovat nepřiměřené diagnózy, další výzkum bude muset potvrdit podezření.
Za tímto účelem se biochemický krevní test provádí v 1 trimestru těhotenství po dobu 10-13 týdnů. Tato diagnostická metoda je známá volaná «Dvojitý test», To se provádí pouze po ultrazvuku a je zaměřen na stanovení těhotných žen v krvi úrovně dvou proteinů – Rarr-P a Hgch.
Tato metoda prenatálního výzkumu má další název – prenatální screening trisomie.
S ním odborníci mohou detekovat riziko takových anomálií plodu v prvním trimestru:
- Downův syndrom – Trisomie 21 chromozomů;
- Edwards syndrom;
- Vada nervózní trubice.
Taková diagnóza se zpravidla provádí na konci 1 trimestru všem těhotným ženám a zvláštním svědectvím k tomu:
- Věk po 35 letech;
- spontánní potraty v historii;
- dědičná onemocnění v úzkých příbuzných;
- alkoholismus, drogová závislost;
- nedaleko manželství.
V zásadě tyto svědectví zůstávají nejen pro prenatální screening i trimestru, ale také dva následné – druhé a třetí.
Provádění prenatálního screeningu v 1 trimestru umožňuje detekci takových společných anomálií jako syndromu Patau, Turner, Cornel de Large. Pro metodiku vyžaduje existenci ultrazvukových výsledků, provedené ne dříve než týden před analýzou.
S dosaženými výsledky by měla žena navštívit kabinet genetiky. Specialista s pomocí speciálního programu vzhledem k údajům o analýze, vyhodnocuje rizika ženy u těhotenství.
Při výpočtu jednotlivých rizik bere genetika v úvahu věk ženu, její hmotnost, etnický původ, přítomnost chronických onemocnění a dědičných onemocnění v dalších příbuzných.
Po konzultaci s lékařem může být těhotná žena poslána na dodatku – biopsii obce Chorion. Jedná se o invazivní metodu, postup se týká složitých manipulací, když specialista zavádí nástroj pro sběr akorionu přes břišní stěnu nebo krční kanál. Tento termín označuje strukturu, ze které se placenta skládá.
Biopsie je velmi nebezpečný postup, když je nesprávný, krvácení lze otevřít následným potratem.
Druhý trimestr
Predatální screening ve 2 trimestru se doporučuje v 16-18 týdnech, ale může se konat až do 20 týdnů. Během tohoto období, v těhotné ženě je krev pořízena na AFP, HCG, bez Estrilla, studie je také známa pod takovým jménem jako «Trojitý biochemický screening».
Lékař hodnotí rizika rozvoje anomálií, které mohou být na tomto datu zahájení plodu, vzhledem k výsledkům ultrazvuku a závěrem genetiky vyrobené v 1 trimestru.
Pokud existují pochybnosti o specialistu, může jmenovat ženu, která provádí další invazivní výzkumné metody, jako například:
amniocentéza;- Cordocentsis.
Tyto metody 2 prenatální screeningu vyžadují interferenci v těle matky a mohou vést, stejně jako biopsie Chorion, na smrt plodu. Ultrazvuk ve 2 trimestr stráví 20-24 týdnů.
Ultrazvukový výzkum plodu ve 3 trimestru – o 32-34 týdnů. V takovém okamžiku mohou také vyvinout pozdní anomálie, které lze vidět pomocí ultrazvuku.
Každý trimestr těhotenství je charakterizován svými rysy vývoje plodu, zatímco nevylučuje rizika anomálií, potvrdit, že prenatální screening a kvalifikované specialisté pomohou.
